【摘 要】
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目的建立26个多态性STR标记,进行克隆牛的鉴定。方法采用荧光标记PCR引物,进行PCR扩增,应用GeneScan技术分析26个牛的微卫星基因座遗传多态性。结果26对荧光标记引物均能对上
【机 构】
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公安部物证鉴定中心,中国农业大学国家分子生物学重点实验室
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目的建立26个多态性STR标记,进行克隆牛的鉴定。方法采用荧光标记PCR引物,进行PCR扩增,应用GeneScan技术分析26个牛的微卫星基因座遗传多态性。结果26对荧光标记引物均能对上述样品很好地扩增出DNA产物,并得到清晰的条带。根据实验观察到的数据计算,体细胞克隆牛供体奶牛与克隆小奶牛的偶合率为3.31×10-15,认定它们为相同来源;在所检测的26个微卫星标记中,体细胞克隆牛供体奶牛、克隆小奶牛与克隆小奶牛代孕荷斯坦母亲的基因型在21个标记上不符合母子遗传关系,可以排除其亲子关系。结论有助于今后开展对珍稀动物或家畜被盗的案件鉴定工作。
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