【摘 要】
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目的:研究三七总皂苷(血塞通)对肝微粒体CYP450酶不同亚型的影响,进一步了解其在肝脏的代谢特点并据此对该药与其他药物相互作用的安全性进行预测,为临床合理应用提供依据。
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目的:研究三七总皂苷(血塞通)对肝微粒体CYP450酶不同亚型的影响,进一步了解其在肝脏的代谢特点并据此对该药与其他药物相互作用的安全性进行预测,为临床合理应用提供依据。方法:检测肝药酶CYP1A2和CYP3A4的专属探针药物咖啡因、氨苯砜的原型浓度,采用原型药物减少初始速率测定法考察其体外代谢变化情况,从而评价三七总皂苷对CYP1A2、CYP3A4的诱导或抑制作用。结果:三七总皂苷对肝药酶CYP1A2有诱导作用,而对CYP3A4无影响。结论:三七总皂苷对CYP450。不同亚型酶的影响不同。在临床应用时,尤其是与CYP1A2代谢有关的药物合用时,应充分考虑到这种影响,以避免潜在的毒性或不良反应。
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