强生干化学350与日立7600-020检测系统可比性分析

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目的评价强生干化学350与日立7600-020检测系统常规生化结果的可比性。方法根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件标准,以日立7600-020检测系统为标准系统,强生干化学为待评系统,每天随机选取8份临床患者新鲜样本,分别在两个系统上测定15项常规生化指标,连续测定5d,强生干化学检测系统(Y)和日立检测系统(X)之间的相对偏差,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA′88)允许总误差(TEa)的1/4为标准,判断检验结果的可比性。结果两个系统检测常规15个生化项目,其检测结果
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