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目的·初步探究640 nm红光促进角质形成细胞迁移的机制。方法·体外培养人角质形成细胞,根据干预方式不同分为4组:对照组、sitagliptin组(抑制CD26表达)、640 nm红光组(8 J/cm2)、640 nm红光+sitagliptin组。Realtime-PCR检测角质形成细胞中CD26 mRNA的表达水平,Western blotting检测CD26蛋白表达情况,Transwell和细胞划痕实验观察角质形成细胞的迁移能力。结果·Realtime-PCR和West