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目的研究腺病毒载体Ad—BDNF—EGFP的构建及其在神经干细胞（NSCs）中的表达。方法通过RT—pcR从大鼠海马中获得BDNF基因，通过基因克隆、HEK293包装，获得含增强绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒表达载体pAd—BDNF-EGFP，将其感染原代培养的神经干细胞，观察EGFP及BDNF2种基因的表达，镜下测定转染率，并检测RT-PCR产物，证实BDNF的存在。转染后的神经干细胞经G418筛选，抗性细胞传代扩增后获得成功转染BDNF基因的NSCs克隆。结果荧光显微镜下可见感染后的NSCs表达EGFP