【摘 要】
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目的:对β-地中海贫血(βthalassemia,β-TM)患者的进行基因分析,了解β-TM患者的基因突变类型。方法通过全血细胞分析,筛查出MCV﹤80fL,MCH﹤27pg,Hb﹤110g/L的贫血患者,然后进行
【机 构】
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绵竹市人民医院输血科,泸州医学院附属医院输血科
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目的:对β-地中海贫血(βthalassemia,β-TM)患者的进行基因分析,了解β-TM患者的基因突变类型。方法通过全血细胞分析,筛查出MCV﹤80fL,MCH﹤27pg,Hb﹤110g/L的贫血患者,然后进行血红蛋白电泳分析,通过诊断标准:MCV﹤80fL,HbA2>3.2%,HbF>3.1%为阳性患者219例,进一步应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)结合反向斑点杂交技术(reverrsedotblot, RDB),检测其基因突变类型。结果
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