【摘 要】
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目的：建立一种连接酶链反应结合荧光PCR的方法,检测结肠癌患者外周血UGT1A1＊28基因多态性,并探讨其临床应用价值。方法：设计连接酶荧光PCR引物和探针,首先通过连接酶反应,然后结
【机 构】
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武警8722部队卫生队,江南大学附属医院血液内科,江南大学附属医院药学部,江南大学附属医院图书馆,江南大学附属医院肿瘤研究所
【基金项目】
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无锡市医院管理中心资助项目（YGZXQ1303）
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目的：建立一种连接酶链反应结合荧光PCR的方法,检测结肠癌患者外周血UGT1A1＊28基因多态性,并探讨其临床应用价值。方法：设计连接酶荧光PCR引物和探针,首先通过连接酶反应,然后结合荧光PCR技术检测UGT1A1＊28基因多态性,构建标准品评判该体系的特异性和敏感性,并检测50例结肠癌患者外周血标本,与DNA测序进行平行比较。结果：此方法能准确地区分UGT1A1＊28基因TA_（6/6）、TA_（7/7）及TA_（6/7）基因型,且最低可检测5 ng人基因组DNA,50例结肠癌患者外周血标本的检测结果
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