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目的是克隆milbemycin C5-O-甲基转移酶基因.以阿维菌素(avermectin)产生菌S.avermitilis中C5-O-甲基转移酶基因aveD为探针,利用核酸杂交分析法将aveD的主要同源区定位在(22)g-8-E-10 阳性克隆所整合的0.3kb SstI-BgⅢ片段上.最后对aveD同源区及附近的核苷酸序列进行了测序分析和相应区域的基因缺失分析.结果表明,该区域存在一个与aveD同源性较强的基因milD.与aveD功能相似,milD参与milbemycin的生物合成,在milbemyc