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为构建猪流感病毒H1N1亚型dM2蛋白的原核表达系统，获得具有生物活性的GST—dM2重组蛋白。研究从H1N1亚型猪流感病毒核酸中克隆出M2全长基因，采用OE—PCR技术得到缺失跨膜区的M2基因（dM2），构建重组表达质粒pGEX-6p—dM2，转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导表达后，进行GST亲和层析柱纯化和Western—blotting鉴定。结果表明GST—dM2融合蛋白在大肠杆菌BL21中获得较高表达，并以可溶形式存在，表达量为22．75％。纯化后的GST—dM2重组蛋白为38kD，经West