【摘 要】
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目的探讨原发性肝脏淋巴瘤(PHL)的CT及MRI影像学表现,以提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析16例PHL患者的CT及MRI影像学特点。结果 16例病理组织学检查均为非霍奇金淋巴瘤
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目的探讨原发性肝脏淋巴瘤(PHL)的CT及MRI影像学表现,以提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析16例PHL患者的CT及MRI影像学特点。结果 16例病理组织学检查均为非霍奇金淋巴瘤,免疫组织化学示10例为B细胞表型,6例为T细胞表型;8例呈单发肿块,6例为多发结节、肿块,2例为多发斑片状结节;12例病变边界较清晰,4例边界模糊。CT平扫均表现为低或稍低密度;增强扫描动脉期病灶强化不明显,呈轻-中度强化,较正常肝组织强化弱;门静脉期病灶强化稍加强,延迟期强化减弱;12例行MRI扫描,在T1WI上均表现为低信号,T2WI上均表现为高信号,其内信号较均匀;增强扫描呈轻-中度强化,4例呈周边环形强化,1例肿瘤中可见血管走行,类似"血管漂浮征"。结论肝脏原发淋巴瘤可单发或多发,边界大部分较清晰,CT平扫呈低密度,密度相对较均匀,增强呈轻-中度均匀强化或周边环形强化,部分病灶内可见类似"血管漂浮征"。CT及MRI能够清晰显示肿瘤的部位、数目、形态、内部结构及血供情况等,对肝脏淋巴瘤的诊断有较大价值。
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