【摘 要】
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利用RT-PCR技术,从大豆叶片总RNA中扩增了乙醇酸氧化酶(GO)基因的cDNA序列,克隆到pMD19-T simple上,进行测序,然后将乙醇酸氧化酶的cDNA克隆至原核表达载体pRSET-A上,转化E.c
【机 构】
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沈阳农业大学生物技术学院,中国农业科学院生物技术研究所,
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利用RT-PCR技术,从大豆叶片总RNA中扩增了乙醇酸氧化酶(GO)基因的cDNA序列,克隆到pMD19-T simple上,进行测序,然后将乙醇酸氧化酶的cDNA克隆至原核表达载体pRSET-A上,转化E.coli BL21,并对该基因在E.coli中的表达进行了研究。
The cDNA sequence of glycolate oxidase (GO) gene was amplified by RT-PCR from total RNA of soybean leaves, cloned into pMD19-T simple and sequenced. The cDNA of glycolate oxidase was then cloned into prokaryotic expression The vector pRSET-A was transformed into E. coli BL21, and the expression of the gene in E. coli was studied.
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