【摘 要】
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目的采用十二烷基硫酸钠(SDS)浸泡联合平板振荡制备兔甲状腺脱细胞生物支架,并对脱细胞支架进行评估。方法 20只新西兰大白兔随机分为正常对照组和脱细胞组,每组10只,脱细胞
【机 构】
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温州医科大学附属第二医院急诊科; 温州医科大学第二临床医学院临床医学系; 温州医科大学基础医学院生物支架移植与免疫研究所; 温州医科大学附属第二医院全科医学科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81772054,81701379);浙江省自然科学基金(LQ17H010004);温州市科技局资助项目(Y20160113)
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目的采用十二烷基硫酸钠(SDS)浸泡联合平板振荡制备兔甲状腺脱细胞生物支架,并对脱细胞支架进行评估。方法 20只新西兰大白兔随机分为正常对照组和脱细胞组,每组10只,脱细胞组兔甲状腺组织浸泡于1%SDS溶液后放置于37. 0℃恒温振荡器中振荡24 h,去离子水振荡清除支架内残留去细胞试剂及DNA成分。对支架进行HE染色、DNA含量检测、扫描电子显微镜检查以及免疫荧光染色进行鉴定。结果甲状腺脱细胞支架DNA含量显著低于正常甲状腺组织(P<0. 01),DNA清除率达90%以上;经检测甲状腺脱细胞支架内无DNA成分残留,同时较为完整地保存了支架3D空间结构及蛋白成分。结论浸泡法联合平板振荡法可有效清除甲状腺细胞成分,较为完整地保留支架空间结构及蛋白成分。
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