【摘 要】
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根据猪瘟病毒（CSFV）和猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的序列,分别设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,建立了一步法检测CSFV和PRRSV双重实时荧光定量RT-PCR方法。结果表明,建立
【机 构】
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浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,海盐县畜牧兽医局
【基金项目】
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浙江省重大科技专项农业项目(2008C12049);浙江省重点科技创新团队(2012R10027-13)
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根据猪瘟病毒（CSFV）和猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的序列,分别设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,建立了一步法检测CSFV和PRRSV双重实时荧光定量RT-PCR方法。结果表明,建立的方法特异性高,与PCV2,PRV,PPV,PEDV,JEV,BVDV无交叉反应;可以检出20个拷贝数的模板RNA,比常规RT-PCR方法的灵敏度高10倍;对同一样品进行4次重复试验,变异系数（CV）低于4%,方法重复性好。应用建立的荧光定量RT-PCR和常规RT-PCR对50份疑似病例组织进行检测,结果荧
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