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高Hcy血症与冠状动脉疾病、脑血管疾病、外周血管疾病密切相关，并认为高Hcy是冠心病的独立危险因素。2型糖尿病易出现早期大血管和微血管并发症，近年来认为可能与高Hcy血症有关。本文旨在探讨糖脂代谢紊乱过程中Hcy的代谢变化及其相关因素。
1资料与方法
1. 1一般资料
2型糖尿病组65例，2009年7月-2010年11月我院内分泌科住院患者(符合1999年WHO诊断标准)。男37例，女28例，平均年龄61±13.2岁。排除标准:①1型糖尿病。②严重肝、肾功能不全。③合并消化道、血液、神经系统等严重的全身性疾病。④妊娠试验阳性者。健康对照组30例，来自我院体检中心，男18例，女12例，平均年龄57±11.7岁。排除高血压、糖尿病、血脂紊乱、冠心病、肝、肾功能异常及内分泌疾病。两组近3个月均未服用叶酸、维生素B12制剂，年龄、性别无统计学差异。
1. 2方法
所有研究对象均为正常饮食测血压、身高、体重、腰围(WHA) ,计算体重指数BMI ( kg/m2 ) 。血浆Hcy、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清胰岛素应用IMMULITE化学发光仪测定。空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，应用HITACH7600型全自动生化分析仪测定。胰岛素抵抗( IR)判断:采用稳态模型评估法判断IR状态, IR指数(HOMA-IR) = FPG (mmol/L)×FINS (mU /L) / 22.5。
1. 3统计学分析应用SPSS 11. 0统计软件,计量资料以x±s表示,组间比较采用t检验。Hcy的多因素分析采用多元线性逐步回归模型。
2结果
DM组BMI、HCY、FPG、TC、LDL-C, HOMA -IR以及HbA1c均高于健康对照组( P < 0.05) 。HCY影响因素的多元逐步回归分析, 以HCY为应变量( Y) ,BMI(Х1 ) 、TC (Х2 ) 、TG (Х3 )、LDL-C (Х4 )、HOMA- IR(Х5 )、HbA1c(Х6 )、FINS(Х7 )、高血压(Х8 )为自变量,进行分析,回归方程式：
Y= 9.2951 + 0.6528Х1 + 0.0563Х2 + 0.2151Х3 + 0.0317Х4 + 0.8762Х5 - 0.7013Х7 + 0.9868Х8
可见Hcy与BMI, FINS, TC ,TG, LDL-C, HbA1c, HOMA-IR,高血压呈正相关。
3讨论
Hcy是甲硫氨酸代谢过程中的重要中间产物，可以通过再甲基化途径和转硫基途径分解代谢，从而维持人体内浓度处于动态平衡状态。近年来，人们注意到胰岛素抵抗可能是导致体内Hcy升高的重要原因，但由于研究人群、样本量及研究方法的原因，有关的研究结论并不一致。Fonseca等[ 1 ]认为,高HCY血症可能与不同程度的糖尿病代谢紊乱、代谢综合征相互作用,促进动脉粥样硬化的发生发展。
本研究显示2型糖尿病患者血Hcy水平明显高于健康对照组( P< 0.05) 。其升高机制可能与糖尿病时微血管病变及血管内皮损伤有关, Hcy可以通过促进氧自由基和过氧化氢生成来损伤血管内皮功能, 抑制内皮细胞增生, 使内皮抗血栓能力降低[2]。高Hcy血症与不同程度的糖尿病代谢紊乱、代谢组合征相互作用，是糖尿病心血管疾病、代谢组合征的危险因子[3]。
因此2型糖尿病患者中应重视检测血浆Hcy水平，进一步深入研究胰岛素抵抗与Hcy的关系，对减少及延缓2型糖尿病患者大血管及微血管并发症有重要意义。
参考文献
[1]Fonseca VA,Mudaliar S, Srhmidt B, et al. Plasma homocysteine concentrations are regulated by acute hyperinsulinemia in nondiabetic but not type 2 diabetic subjects[J].Metabolism,1998;47(6:)686-689.
[2]Rudy A,Kowalska I,Straczkowski M,et al. Homocysteine concentrations and vascular complications in patients with type2diabetes[J].Diabetes Metab, 2005, 31 (2) :112-117 .
[3].王綿,李风英,葛秀兰. 高同型半胱氨酸血症与胰岛素抵抗及糖尿病慢性并发症 国外医学内分泌分册[J].2001,21(3),146 – 149.
1资料与方法
1. 1一般资料
2型糖尿病组65例，2009年7月-2010年11月我院内分泌科住院患者(符合1999年WHO诊断标准)。男37例，女28例，平均年龄61±13.2岁。排除标准:①1型糖尿病。②严重肝、肾功能不全。③合并消化道、血液、神经系统等严重的全身性疾病。④妊娠试验阳性者。健康对照组30例，来自我院体检中心，男18例，女12例，平均年龄57±11.7岁。排除高血压、糖尿病、血脂紊乱、冠心病、肝、肾功能异常及内分泌疾病。两组近3个月均未服用叶酸、维生素B12制剂，年龄、性别无统计学差异。
1. 2方法
所有研究对象均为正常饮食测血压、身高、体重、腰围(WHA) ,计算体重指数BMI ( kg/m2 ) 。血浆Hcy、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清胰岛素应用IMMULITE化学发光仪测定。空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，应用HITACH7600型全自动生化分析仪测定。胰岛素抵抗( IR)判断:采用稳态模型评估法判断IR状态, IR指数(HOMA-IR) = FPG (mmol/L)×FINS (mU /L) / 22.5。
1. 3统计学分析应用SPSS 11. 0统计软件,计量资料以x±s表示,组间比较采用t检验。Hcy的多因素分析采用多元线性逐步回归模型。
2结果
DM组BMI、HCY、FPG、TC、LDL-C, HOMA -IR以及HbA1c均高于健康对照组( P < 0.05) 。HCY影响因素的多元逐步回归分析, 以HCY为应变量( Y) ,BMI(Х1 ) 、TC (Х2 ) 、TG (Х3 )、LDL-C (Х4 )、HOMA- IR(Х5 )、HbA1c(Х6 )、FINS(Х7 )、高血压(Х8 )为自变量,进行分析,回归方程式：
Y= 9.2951 + 0.6528Х1 + 0.0563Х2 + 0.2151Х3 + 0.0317Х4 + 0.8762Х5 - 0.7013Х7 + 0.9868Х8
可见Hcy与BMI, FINS, TC ,TG, LDL-C, HbA1c, HOMA-IR,高血压呈正相关。
3讨论
Hcy是甲硫氨酸代谢过程中的重要中间产物，可以通过再甲基化途径和转硫基途径分解代谢，从而维持人体内浓度处于动态平衡状态。近年来，人们注意到胰岛素抵抗可能是导致体内Hcy升高的重要原因，但由于研究人群、样本量及研究方法的原因，有关的研究结论并不一致。Fonseca等[ 1 ]认为,高HCY血症可能与不同程度的糖尿病代谢紊乱、代谢综合征相互作用,促进动脉粥样硬化的发生发展。
本研究显示2型糖尿病患者血Hcy水平明显高于健康对照组( P< 0.05) 。其升高机制可能与糖尿病时微血管病变及血管内皮损伤有关, Hcy可以通过促进氧自由基和过氧化氢生成来损伤血管内皮功能, 抑制内皮细胞增生, 使内皮抗血栓能力降低[2]。高Hcy血症与不同程度的糖尿病代谢紊乱、代谢组合征相互作用，是糖尿病心血管疾病、代谢组合征的危险因子[3]。
因此2型糖尿病患者中应重视检测血浆Hcy水平，进一步深入研究胰岛素抵抗与Hcy的关系，对减少及延缓2型糖尿病患者大血管及微血管并发症有重要意义。
参考文献
[1]Fonseca VA,Mudaliar S, Srhmidt B, et al. Plasma homocysteine concentrations are regulated by acute hyperinsulinemia in nondiabetic but not type 2 diabetic subjects[J].Metabolism,1998;47(6:)686-689.
[2]Rudy A,Kowalska I,Straczkowski M,et al. Homocysteine concentrations and vascular complications in patients with type2diabetes[J].Diabetes Metab, 2005, 31 (2) :112-117 .
[3].王綿,李风英,葛秀兰. 高同型半胱氨酸血症与胰岛素抵抗及糖尿病慢性并发症 国外医学内分泌分册[J].2001,21(3),146 – 149.