【摘 要】
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目的 克隆新的大鼠脑甲状腺激素反应基因 ,研究其表达特征并初步预测其功能。方法建立先天性甲状腺功能减退 (甲减 )新生大鼠模型 ,用荧光标记的差异显示PCR(DD PCR)技术、
【机 构】
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目的 克隆新的大鼠脑甲状腺激素反应基因 ,研究其表达特征并初步预测其功能。方法建立先天性甲状腺功能减退 (甲减 )新生大鼠模型 ,用荧光标记的差异显示PCR(DD PCR)技术、亚克隆、测序及相似性检索获得未知的大鼠脑甲状腺激素反应基因的cDNA片段。采用电子克隆、RT PCR、测序并克隆其cDNA全长。经Northern印迹法证实其表达受到甲状腺激素的调节 ,并用半定量RT PCR方法和生物信息学技术观察其分布转录水平和预测其功能。结果 克隆了甲状腺激素反应蛋白 1(thyroidhormone responseprotein 1,TRP 1)基因全长cDNA ,共 973bp(基因登录号为AF3 4 83 65) ,在甲减新生大鼠的脑中 ,该基因的转录增强。该基因表达广泛 ,以脑组织中的表达水平最高 ;其在大鼠不同脑区的表达含量亦不同 ,以嗅脑最高。该基因的编码产物具有一些重要的结构域和功能基序。结论 TRP 1基因是新发现的甲状腺激素反应基因 ,它在正常的脑发育中可能具有重要的作用 ,其异常表达可能是甲减性脑发育障碍发生的分子机制之一。
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