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目的：构建21.5kD MBP基因干扰序列21.5kD MBP-shRNA（21.5kD MBP short hairpin RNA interference），筛选最佳沉默效果的21.5kD MBP-shRNA真核表达载体，为21.5kD MBP基因功能研究提供实验材料。方法：将21.5kD MBP-shRNA阳性真核表达载体和阴性真核表达载体经脂质体介导分别转入人神经胶质瘤细胞株U251中，观察转染24 h后的转染效率；提取各组细胞总RNA，用实时荧光定量PCR技术检测各组21.5kD MBP基因在m