论文部分内容阅读
Bickerstaff脑干脑炎(BBE)是一种罕见的以眼外肌麻痹、共济失调、意识障碍为特征的自身免疫性脑炎,1957年由Bickerstaff首次报道并命名为“脑干脑炎”[1].因其可能和Guillain-Barré综合征(GBS)、Miller-Fisher综合征(MFS)的病理生理过程相互关联,临床表现类似,临床上称之为GBS谱系疾病[2-3].目前国际上针对BBE重叠GBS的大宗流行病学数据较少,2003年日本学者对62例成人BBE临床资料分析发现,60%患者有肢体乏力表现[4].儿童BBE重叠GBS多为个案报道,且国内文献较少,现将成都市妇女儿童中心医院2016年12月收治的1例BBE重叠GBS报道如下,患儿家长已签署知情同意书.