儿童Bickerstaff脑干脑炎重叠Guillain-Barré综合征1例

来源 :临床神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiushiaijiujiu
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Bickerstaff脑干脑炎(BBE)是一种罕见的以眼外肌麻痹、共济失调、意识障碍为特征的自身免疫性脑炎,1957年由Bickerstaff首次报道并命名为“脑干脑炎”[1].因其可能和Guillain-Barré综合征(GBS)、Miller-Fisher综合征(MFS)的病理生理过程相互关联,临床表现类似,临床上称之为GBS谱系疾病[2-3].目前国际上针对BBE重叠GBS的大宗流行病学数据较少,2003年日本学者对62例成人BBE临床资料分析发现,60%患者有肢体乏力表现[4].儿童BBE重叠GBS多为个案报道,且国内文献较少,现将成都市妇女儿童中心医院2016年12月收治的1例BBE重叠GBS报道如下,患儿家长已签署知情同意书.
其他文献
胆汁酸是胆固醇代谢的终末产物,包括初级胆汁酸和次级胆汁酸两大类,其可通过作用于胆汁酸核受体和膜受体影响物质吸收和调节免疫应答、糖、脂和能量代谢、肠道菌群稳态.胆汁淤积性肝病(CLD)是由胆汁淤积导致肝胆系统病变引起的肝脏疾病,该病的发生首先表现为肝细胞和/或胆管损伤,继而进一步引起胆汁合成、分泌以及排泄障碍.随着研究的深入,胆汁酸在CLD中的作用及机制已逐步得到阐明,并已有针对胆汁酸作用位点的靶向药物的研发.重点叙述胆汁酸代谢在CLD中的作用及机制,并归纳基于胆汁酸代谢治疗CLD的药物研发情况,为今后CL