基于GapC基因链球菌DNA疫苗构建及其免疫效果

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【摘要】

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应用PCR方法扩增出链球菌GapC基因后,克隆至真核表达载体pcDNA3.1中,经PCR和双酶切鉴定后,将重组质粒pcDNA3.1-GapC转染Vero细胞,观察目的基因表达情况,并免疫小鼠检测其血清

【作者】

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杜海燕张霞程振涛周碧君文明

【机构】

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贵州大学动物科学学院,罗甸县动物疫病预防控制中心,贵州省动物疫病研究室

【出处】

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动物医学进展

【发表日期】

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2011年4期

【关键词】

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链球菌 GapC基因 DNA疫苗构建免疫效果 Streptococcus Gapc gene DNA vaccine construction immuni

【基金项目】

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贵州农业攻关项目（黔科合NY字[2009]3069号）

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应用PCR方法扩增出链球菌GapC基因后,克隆至真核表达载体pcDNA3.1中,经PCR和双酶切鉴定后,将重组质粒pcDNA3.1-GapC转染Vero细胞,观察目的基因表达情况,并免疫小鼠检测其血清抗体水平和攻毒保护效果,结果重组质粒pcDNA3.1-GapC经PCR和双酶切后,均可得到与预期大小（1 011 bp和5 500 bp）一致的DNA片段,测序显示该片段确为链球菌GapC基因;转染Vero细胞后,荧光抗体试验观察,证实重组质粒pcDNA3.1-GapC得到有效的表达;免疫接种小鼠后,14 d

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