An efficient synthesis of novel chromeno[3',4':5,6]pyrano[2,3-b]indole derivatives

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An efficient two-step method was described for the synthesis of chromeno[3’,4’:5,6jpyrano[2,3-b]indole derivatives.The three-component reaction of 4-hydroxycoumarin,variously substituted benzaldehydes and indolin-2-one was promoted by P_2O_5 in refluxing ethanol to give trimolecular adducts,which were then cyclized in 1,2-dichloroethane under reflux using POCl_3. The efficient two-step method was described for the synthesis of chromeno [3 ’, 4’: 5,6 jpyrano [2,3-b] indole derivatives. The three-component reaction of 4-hydroxycoumarin, variously substituted benzaldehydes and indolin-2 -one was promoted by P_2O_5 in refluxing ethanol to give trimolecular adducts, which were then cyclized in 1,2-dichloroethane under reflux using POCl_3.
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