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目的制备肝螺杆菌甲基基团趋化信号转导蛋白多克隆抗体。方法将我室保种的重组质粒pET22b＋/MCP转化大肠杆菌感受态BL21（DE3），IPTG 诱导表达His-rhMCP融合蛋白，将表达的融合蛋白纯化后，免疫家兔制备抗体，间接ELISA法测定抗体效价，以制备的菌体外膜蛋白（肝螺杆菌、胆型螺杆菌及幽门螺杆菌）采用Western blot鉴定抗体的特异性。结果大肠杆菌成功表达His-rhMCP融合蛋白，ELISA法检测抗体的效价达到1∶32000，Western blot检测结果显示抗体可与肝螺杆菌菌体外膜