【摘 要】
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目的 分析评估恒河猴遗传多样性水平,为建立标准化的恒河猴监测方法提供基础资料.方法 利用19个微卫星DNA标记对恒河猴遗传多样性进行分析,经基因组DNA提取、PCR扩增、聚丙烯
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院 医学生物学研究所,云南农业大学动物科学技术学院
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目的 分析评估恒河猴遗传多样性水平,为建立标准化的恒河猴监测方法提供基础资料.方法 利用19个微卫星DNA标记对恒河猴遗传多样性进行分析,经基因组DNA提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳等,用POPGENE 1.32软件及Excel进行统计分析.结果 19个微卫星座位均呈现出了高度多态性,共检测到了等位基因164个,各座位的观察等位基因数在6 ～ 11个之间,平均为8.6316个；各基因座位的有效等位基因数在3.5727 ～ 8.9416个之间,平均为6.0709个；各微卫星座位的观察杂合度在0.2560 ～ 0.6364之间,群体平均值为0.4309；期望杂合度在0.7230～0.9010之间,群体平均值为0.8270；多态信息含量在0.6771～0.8874之间,群体平均值为0.7979；香隆信息指数在1.4249 ～ 2.2662之间,群体平均值为1.8901；本研究检测的19个微卫星座位均偏离Hardy-Weinberg平衡(P＜0.01).结论 所研究的恒河猴群体遗传多态性比较丰富,本实验为今后建立恒河猴质量监测方法提供理论依据.
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