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对[Ir（H）（OH）]^＋活化甲烷反应进行了详细的密度泛函理论研究，并与Pt（H）（OH）＋／CH4以及IrH^＋／CH4的反应体系进行了比较。计算结果表明[Ir（H）（OH）]^＋活化甲烷的反应是经一个过渡态通过一步协同反应来完成的。在整体反应过程中，我们根据Yoshizawa单点垂直计算的方法，并没有在高低自旋态的势能面上找到交叉缝，也就是说没有交叉点出现在反应路径中，反应是以自旋守恒的方式在基态三重态势能面上进行的。