【摘 要】
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【目的】基因组DNA提取效率和质量对分子生物学相关研究起着关键的作用,革兰氏阳性细菌由于细胞壁较厚、难破裂使其基因组DNA提取的难度增大,本文旨在寻找一种高效稳定的DNA
【机 构】
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内蒙古工业大学化工学院; 内蒙古工业大学煤炭转化与循环经济研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.61361016);教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(No.2013151412000);内蒙古自治区草原英才工程项目;内蒙古自治区高等学校青年科技英才支持计划项目;中国科学院“西部之光”人才培养计划项目;内蒙古自治区人才开发基金项目;内蒙古自然科学基金项目(No.2013MS0511);内蒙古人社厅留学人员科技活动项目;内蒙古科技攻关项目;兰州重离子加速器
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【目的】基因组DNA提取效率和质量对分子生物学相关研究起着关键的作用,革兰氏阳性细菌由于细胞壁较厚、难破裂使其基因组DNA提取的难度增大,本文旨在寻找一种高效稳定的DNA提取方法。【方法】以Clostridium thermocellum和Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum为实验菌株,使用6种DNA提取方法对C.thermocellum基因组DNA进行提取,对比其提取效果和产率。【结果】改良的SDS-碱裂解法提取得到的DNA浓度较高(400 mg/L左右),且平行样间浓度和纯度稳定。【结论】为革兰氏阳性细菌基因组DNA提取提供参考。
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