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目的探索在静磁场与58S溶胶-凝胶生物活性玻璃共同作用下，对成骨细胞增殖性的影响，推论其对牙槽骨改建的潜在影响，为正畸临床医生矫治错殆畸形寻找更好的治疗方法提供参考。方法体外培养Wistar大鼠成骨细胞，实验分为四组，分别置于空白、0．062T静磁场、58S溶胶-凝胶生物活性玻璃、58S溶胶-凝胶生物活性玻璃与0．062T静磁场共同作用的条件下，分别作用24h、48h、72h和120h，采用噻唑兰（Mar）法检测成骨细胞的增殖情况。结果随着细胞培养时间的增加。各组细胞出现不同程度的增殖，以48h时0．06