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<正>1985年,基因重组人生长激素(rhGH)问世,为广大矮身材患儿的治疗带来了希望。随后rhGH在临床得到迅速应用,其疗效也得到广泛验证[1],不但被用于儿童生长激素缺乏症,还逐渐应用于非生长激素缺乏症如慢性肾功能衰竭、特纳综合征、宫内生长迟缓、普拉德—威利综合征、先天性身材矮小症、SHOX基因单倍剂量不足和努南综合征[2]等疾病的治疗。但rhGH的广泛应用也带来了一些安全隐