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用RT—PCR方法，以1株H2N2亚型禽流感病毒分离株RNA为模板，扩增了HA全基因cDNA。将HAcDNA克隆于pMD18-T载体，并对其进行了测序。测序结果表明所克隆的1685bp核苷酸片段包含了全部HA基因阄读框架和上下游引物，编码区为1683个核苷酸，编码560个氧基酸。将其序列与其他8株H9N2亚型禽流感病毒HA基因及推导的氧基酸序列进行比较，其核苷酸同源性在85．3％～98．6％之间，氨基酸同源性在88．8％～98．9％之间，HA基因裂解位点氧基酸序列没有连续碱性氨基酸插入。本研究结果为国内基