【摘 要】
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目的:对甘草鲨烯合酶(SQS)基因的cDNA及DNA进行克隆及序列分析。方法:根据已报道的光果甘草SQS1基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR的方法,提取甘草根的RNA然后反转录成cDNA,
【机 构】
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北京中医药大学中药学院,中国中医科学院中药研究所,
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目的:对甘草鲨烯合酶(SQS)基因的cDNA及DNA进行克隆及序列分析。方法:根据已报道的光果甘草SQS1基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR的方法,提取甘草根的RNA然后反转录成cDNA,以cDNA为模板,扩增出SQS基因的cDNA序列,以甘草总DNA为模板,扩增SQS的DNA序列。结果:序列分析表明,克隆获得的甘草SQS1的cDNA编码区为1 242 bp,编码413个氨基酸残基,命名为GuSQS1,登录号为GQ266154,与卢虹玉等报道的甘草的2个SQS(SQS1和SQS2)的氨基酸序列一致性为98.55%,88.62%,对应DNA序列全长为4 484 bp,含有13个外显子,12个内含子,登录号为GQ180932。结论:甘草SQS的cDNA及DNA序列的获得为进一步研究甘草酸生物合成机制提供了基础。
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