【摘 要】
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用RT-PCR结合RACE的方法,在腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因(sAGP)的保守位点设计1对引物,从低温处理的马铃薯(Solunumtaberosus L.)块茎cDNA中,扩增出1条约1.9kb的特
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用RT-PCR结合RACE的方法,在腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因(sAGP)的保守位点设计1对引物,从低温处理的马铃薯(Solunumtaberosus L.)块茎cDNA中,扩增出1条约1.9kb的特异性条带,并将其克隆到pBluescript SKⅡ载体.DNA序列测定结果表明,目标片段为sAGP,全长为1 854bp,包含一个1 563 bp的开放阅读框架,编码521个氨基酸.5'端有63 bp的非翻译区,3'端包含219bp的非编码序列,3'端poly(A)尾端上游
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