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【摘要】 目的 研究中药贝母的多样性，考察其药用功效。方法 本实验主要分析平贝母和浙贝母两种中药贝母。首先使用超临界流体萃取法，从两种中药贝母中提取相应的实验备品。再用高效液相色谱法，用甲基氰与浓度为0.1的磷酸溶液像混合，配制成流动相，进行程序洗脱；当检查的波长为250纳米时，进行记录；最后使用检查中药色谱指纹图谱的计算机软件对所记录的图谱进行评估。结果 对于检测的两种中药贝母来说，平贝母和浙贝母有强烈的相似性。且平贝母和浙贝母中含有非共有峰。结论 从本次试验的结果上来看，平贝母和浙贝母中含有非共有峰，这表明平贝母和浙贝母的化学成分具有多样性。
【关键词】 中药；贝母；多样性；研究；质量
文章编号：1004-7484（2013）-12-7627-01
中药贝母是一种多年生草本植物，医学研究证实，中药贝母的鳞茎具有很好的药用性能，能够清除肺热，去除痰液，且能够镇咳。目前在我国重要贝母从产地和种类划分主要分为以下五种：川贝母，浙贝母，平贝母，伊贝母，湖北贝母。贝母的种类众多，而每种贝母的药性不同，随着医疗技术水平的高速发展，找寻一种有效途径，将中药贝母进行合理分类，从而保证用药安全，已经成为了医学界急需解决的问题。本文主要分析平贝母和浙贝母两种品种，采用超临界流体萃取法融合指纹图谱法对两种贝母的多样性进行探究，旨在研究中药贝母的多样性，考察其药用功效。实验效果很好，现将实验结果陈列如下：
1 设备与药材
1.1 实验设备 STI5000高效液相色谱仪，安捷伦四元泵，自动进样器，Flamcomat真空脱气装置，柱温箱Model320，dad检测器，CHI电化学工作站，超纯净水器，上海九顶分析天平，恒温振荡器，离心仪。
1.2 实验药材 甲基氰，纯度极高的超纯水，平贝母，浙贝母。
2 方 法
2.1 色谱条件 取色谱长度为5μ米的光柱；用甲基氰与浓度为0.1的磷酸溶液像混合，配制成流动相；程序洗脱时间为0-6min。当波长长度为250纳米时，进行记录；萃取液的取样量为50μL。
2.2 中药萃取液的配备 取两种贝母的粉末约200毫克，将其分别放置于容量为25毫升的量杯中，加入浓度为50%的乙醇，超声提取30分钟，再进行离心处理10分钟，将溶液上清液取出待用。将体积为20ml，等量的CH2Cl2，上清液，C6H12混合，组成三项体，放置萃取。当静置时长为24小时后，取三项体的下层CH2Cl2溶液10毫升，去除残渣，用浓度为50%，体积为1毫升的乙醇溶液混合，再将混合液用孔径为0.45μm的滤网过滤，中药萃取液配备完毕。
2.3 实验过程
2.3.1 指纹图谱 使用前文制备完成的中药萃取液，持续进样5次，整理样品的高效液相色谱指纹图谱，对于实验的精密度而言，色谱峰间隔时间的相对标准偏差在1%之下，色谱峰面积的相对标准偏差小于3%，这些标准都符合指纹图谱法的相关要求。最后使用检查中药色谱指紋图谱的计算机软件对所记录的图谱进行评估，平贝母和浙贝母两种中药贝母成分的二维指纹图谱如图1所示。
2.3.2 指纹图谱分析 从图一中可以直观的看到两种贝母成分存在明显的差异，其质量信息也存在显著差异。譬如色谱峰的数目，形状以及强度等都不尽相同，色谱峰的最高峰和最低峰也不同。二维图谱可以形象的显示成分差异和质量差异，完全能够用于中药贝母的种类鉴别。
2.3.3 相似度探究 使用中药色谱指纹图谱相似度判定软件探究两种中药贝母的而为色谱指纹图谱，结果统计如表1所示。
3 讨 论
3.1 相似度探究的结论表明平贝母和浙贝母之间的相似度结果为0.576，这充分说明两者间存在显著差异。
3.2 实验中采用的超临界流体萃取法来对中药贝母中弱型的化学成分进行提取，实验中对萃取时间和溶剂的选择上严格控制。萃取的结果显示，CH2Cl2，C6H12非常适合用于提取溶液的重，轻两项。此外通过对萃取时间的观察，可知当萃取时间为24小时时，测量结果最为准确。
3.3 中药贝母的种类繁多，而且中药贝母的化学成分体系较为复杂，相似性也极其相近，要想建立中药贝母的指纹图谱用以鉴别贝母种类非常困难，中药贝母的多样性不易分辨，这些都给医疗界研究和开发贝母类药物带来了很大的难度。本次试验通过分析平贝母和浙贝母两种品种，采用超临界流体萃取法融合指纹图谱法对两种贝母的多样性进行探究，得到了可靠的探究结果，为中药贝母多样性的研究和质量的考察都提供了可靠的依据。
参考文献
[1] 王永刚，吴忠，魏凤环.中药指纹图谱研究的现状与未来[J].中药材，2003，26（11）：823-825.
[2] 李兴斌，高燕飞，李吉良.平贝母化学成分及药理活性研究进展[J].中医药信息，2004。21（4）：231-234.
[3] 薛燕，王峰.不同产地浙贝母药材中3种活性成分的分析研究[J].中国中药杂志，2007，32（16）：1628-1630.
[4] 王晓琨，程秀敏，唐辉.三项静态萃取高效液相色谱法鉴别人参、三七、及西洋参[J].中国药业，2007，16（20）：164-166.
[5] 皮慧芳，吴继洲.1980年以来中药贝母新资源及其现代研究状况[J].天然产物研究与开发，2004，16（4）：342-344.
【关键词】 中药；贝母；多样性；研究；质量
文章编号：1004-7484（2013）-12-7627-01
中药贝母是一种多年生草本植物，医学研究证实，中药贝母的鳞茎具有很好的药用性能，能够清除肺热，去除痰液，且能够镇咳。目前在我国重要贝母从产地和种类划分主要分为以下五种：川贝母，浙贝母，平贝母，伊贝母，湖北贝母。贝母的种类众多，而每种贝母的药性不同，随着医疗技术水平的高速发展，找寻一种有效途径，将中药贝母进行合理分类，从而保证用药安全，已经成为了医学界急需解决的问题。本文主要分析平贝母和浙贝母两种品种，采用超临界流体萃取法融合指纹图谱法对两种贝母的多样性进行探究，旨在研究中药贝母的多样性，考察其药用功效。实验效果很好，现将实验结果陈列如下：
1 设备与药材
1.1 实验设备 STI5000高效液相色谱仪，安捷伦四元泵，自动进样器，Flamcomat真空脱气装置，柱温箱Model320，dad检测器，CHI电化学工作站，超纯净水器，上海九顶分析天平，恒温振荡器，离心仪。
1.2 实验药材 甲基氰，纯度极高的超纯水，平贝母，浙贝母。
2 方 法
2.1 色谱条件 取色谱长度为5μ米的光柱；用甲基氰与浓度为0.1的磷酸溶液像混合，配制成流动相；程序洗脱时间为0-6min。当波长长度为250纳米时，进行记录；萃取液的取样量为50μL。
2.2 中药萃取液的配备 取两种贝母的粉末约200毫克，将其分别放置于容量为25毫升的量杯中，加入浓度为50%的乙醇，超声提取30分钟，再进行离心处理10分钟，将溶液上清液取出待用。将体积为20ml，等量的CH2Cl2，上清液，C6H12混合，组成三项体，放置萃取。当静置时长为24小时后，取三项体的下层CH2Cl2溶液10毫升，去除残渣，用浓度为50%，体积为1毫升的乙醇溶液混合，再将混合液用孔径为0.45μm的滤网过滤，中药萃取液配备完毕。
2.3 实验过程
2.3.1 指纹图谱 使用前文制备完成的中药萃取液，持续进样5次，整理样品的高效液相色谱指纹图谱，对于实验的精密度而言，色谱峰间隔时间的相对标准偏差在1%之下，色谱峰面积的相对标准偏差小于3%，这些标准都符合指纹图谱法的相关要求。最后使用检查中药色谱指紋图谱的计算机软件对所记录的图谱进行评估，平贝母和浙贝母两种中药贝母成分的二维指纹图谱如图1所示。
2.3.2 指纹图谱分析 从图一中可以直观的看到两种贝母成分存在明显的差异，其质量信息也存在显著差异。譬如色谱峰的数目，形状以及强度等都不尽相同，色谱峰的最高峰和最低峰也不同。二维图谱可以形象的显示成分差异和质量差异，完全能够用于中药贝母的种类鉴别。
2.3.3 相似度探究 使用中药色谱指纹图谱相似度判定软件探究两种中药贝母的而为色谱指纹图谱，结果统计如表1所示。
3 讨 论
3.1 相似度探究的结论表明平贝母和浙贝母之间的相似度结果为0.576，这充分说明两者间存在显著差异。
3.2 实验中采用的超临界流体萃取法来对中药贝母中弱型的化学成分进行提取，实验中对萃取时间和溶剂的选择上严格控制。萃取的结果显示，CH2Cl2，C6H12非常适合用于提取溶液的重，轻两项。此外通过对萃取时间的观察，可知当萃取时间为24小时时，测量结果最为准确。
3.3 中药贝母的种类繁多，而且中药贝母的化学成分体系较为复杂，相似性也极其相近，要想建立中药贝母的指纹图谱用以鉴别贝母种类非常困难，中药贝母的多样性不易分辨，这些都给医疗界研究和开发贝母类药物带来了很大的难度。本次试验通过分析平贝母和浙贝母两种品种，采用超临界流体萃取法融合指纹图谱法对两种贝母的多样性进行探究，得到了可靠的探究结果，为中药贝母多样性的研究和质量的考察都提供了可靠的依据。
参考文献
[1] 王永刚，吴忠，魏凤环.中药指纹图谱研究的现状与未来[J].中药材，2003，26（11）：823-825.
[2] 李兴斌，高燕飞，李吉良.平贝母化学成分及药理活性研究进展[J].中医药信息，2004。21（4）：231-234.
[3] 薛燕，王峰.不同产地浙贝母药材中3种活性成分的分析研究[J].中国中药杂志，2007，32（16）：1628-1630.
[4] 王晓琨，程秀敏，唐辉.三项静态萃取高效液相色谱法鉴别人参、三七、及西洋参[J].中国药业，2007，16（20）：164-166.
[5] 皮慧芳，吴继洲.1980年以来中药贝母新资源及其现代研究状况[J].天然产物研究与开发，2004，16（4）：342-344.