【摘 要】
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目的：运用网络药理学和分子对接技术，探讨黄芪-川芎治疗脊髓损伤（SCI）的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台获取黄芪-川芎的成分和靶点，通过GeneCard数据库筛选SCI疾病靶点，绘制韦恩图得到共同靶点；利用STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用网络；利用R 3.6.0软件进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；利用Cytosc
【基金项目】
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重庆市自然科学基金面上项目（No.cstc2021jcyj-msxmX0516）； 中医药防治代谢性疾病重庆市重点实验室开放课题（No.2021-1-7）；
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目的：运用网络药理学和分子对接技术，探讨黄芪-川芎治疗脊髓损伤（SCI）的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台获取黄芪-川芎的成分和靶点，通过GeneCard数据库筛选SCI疾病靶点，绘制韦恩图得到共同靶点；利用STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用网络；利用R 3.6.0软件进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；利用Cytoscape 3.8.2软件绘制成分-靶点网络，通过网络拓扑分析筛选出关键靶点及成分，用PyMol 2.5.0软件和AotoDock软件绘制相应分子对接图谱。结果：获得黄芪-川芎活性成分26个及对应靶点97个，SCI疾病靶点690个，韦恩图显示共同靶点38个。GO功能富集分析结果显示619个生物学过程、35个分子功能和13个细胞成分（校正P<0.01）,KEGG通路富集分析结果显示88条通路（校正P<0.01）。分子对接结果显示，PTGS1蛋白与活性成分槲皮素、山柰酚、7-O-甲基异木糖醇、亚油酸乙酯和杨梅酮均结合稳定。结论：黄芪-川芎治疗SCI的作用机制可能与抗炎、抗氧化应激、抗神经元凋亡及调控磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路等多途径多通路相关。
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