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目的：分离MLAA-22 基因上游转录调控区序列，进行启动子活性鉴定。方法：人工合成MLAA-22 基因上游转录调控区序列MLAA-22（-999-＋1）和MLAA-22（-1999-＋1）两个区段，将两个区段插入到双荧光素酶报告基因表达载体psiCHECK-2的BglⅡ/NheI限制性内切酶位点中，构建双荧光素酶报告基因表达质粒，将重组质粒分别命名为psiCHECK-2-MLAA-22（-999-＋1）和psiCHECK-2-MLAA-22（-1999-＋1）；采用双荧光素酶报告基因系统检测所分离区段的