【摘 要】
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随着分子诊断技术的不断提高,原发性免疫缺陷病的新生儿筛查项目越来越普及。重症联合免疫缺陷病新生儿筛查的成功开展,为其他原发性免疫缺陷病的广泛筛查奠定了良好基础。具
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随着分子诊断技术的不断提高,原发性免疫缺陷病的新生儿筛查项目越来越普及。重症联合免疫缺陷病新生儿筛查的成功开展,为其他原发性免疫缺陷病的广泛筛查奠定了良好基础。具体包括无丙种球蛋白血症及家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症等。文章通过回忆新生儿疾病筛查的发展历史,总结目前原发性免疫缺陷病筛查概况,旨在为临床医师提供参考,推行我国原发性免疫缺陷病筛查项目,降低该类疾病的发病率及致死率。
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妈妈下班回了家， 她简直不认识自己的屋子啦： 衣柜上拴着粗粗的麻绳， 枕头被窝全垒上了书架。 爸爸的地球仪泡在脸盆里， 脚底下格格响的全是碎碗碴…… 亲爱的小儿子站在床上， 大冷的天只穿着一条裤衩。 “我的天！”妈妈慌乱地伸出两手， “求求你，快穿上衣服吧！ 这是遭了什么灾呵， 也许……是我的眼睛花啦？” “没什么，妈妈，您别害怕！” 小儿子气喘吁吁地回答。
不管下雨，不管下雪， 不管春夏秋冬， 我的爸爸站在路口， 他在那里“办公”。 不管汽车，不管电车， 都听爸爸的话， 要是没有我的爸爸， 它们就会打架。 爸爸常常搀扶老人， 那不是他爹妈； 爸爸常常搀扶孩子， 那不是他娃娃。 不管大人，不管小孩， 个个爱我爸爸， 只有那些不好的人， 见我爸爸才怕。 你们说我爸爸是干什么的？