【摘 要】
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根据GenBank已发表的猪葡萄球菌的6种脱落毒素基因序列,设计合成了6对相应的特异性引物,通过特异性、敏感性和重复性试验建立了可行的多重PCR检测方法。用该方法对临床分离到
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生公共实验室
【基金项目】
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广东省生猪科技创新体系岗位专家专项(2008A020100020);广东省农业科技攻关项目(2007A020300006);广东省自然基金重点项目(06105311);促进科技服务业发展专项(2010A040301010)
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根据GenBank已发表的猪葡萄球菌的6种脱落毒素基因序列,设计合成了6对相应的特异性引物,通过特异性、敏感性和重复性试验建立了可行的多重PCR检测方法。用该方法对临床分离到的9株猪葡萄球菌进行检测,均扩增出了与预期大小相符的23SrDNA（662bp）条带;同时,其中6株分别扩增出了EXHA（316bp,2株）、EXHC（525bp,2株）和Shet-A（814bp,2株）基因特异性条带;另外3株均未扩增出任何毒素基因特异性条带,鉴定为无毒力菌株,以上结果与生化鉴定及单一PCR检测测序结果一致。结果表明
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