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目的：建立可表达血清淀粉样P成分（SAP）转基因小鼠模型，以研究SAP基因的功能。方法：采用基因重组技术将SAP基因插入到pCMV-Tag5A真核表达载体上。经BciⅥ限制性内切酶酶切后，琼脂糖凝胶电泳回收2．7kb目的片断，受精卵原核显微注射法将其注入雄原核，制备转基因小鼠。采用PER法在基因水平筛选SAP转基因小鼠阳性小鼠；免疫沉淀法结合免疫印迹法在蛋白水平检测SAP基因在PER阳性转基因小鼠中的表达情况。结果：成功构建了pCMV-Tag5A/mSAP真核表达载体。经显微注射法将2．7kb线性目的基因