【摘 要】
：
目的 观察胰岛素增敏剂罗格列酮对老年2型糖尿病患者的降压作用及其对血管内皮的保护作用.方法 将104例无高血压史(未服用降压相关药物)的老年2型糖尿病患者按初诊收缩压(SBP)分为3组,理想血压组(SBP≤120 mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa)42例,例,前期高血压组(140mm Hg≥SBP>120 mm Hg)33例,轻度高血压组(160 mm Hg≥SBP>140 mm H
【机 构】
：
300052,天津医科大学总医院代谢病科,300052,天津,中国医学科学院血液学研究所血液病医院血内科,300052,天津医科大学总医院代谢病科,300052,天津医科大学总医院代谢病科,30005
论文部分内容阅读
目的 观察胰岛素增敏剂罗格列酮对老年2型糖尿病患者的降压作用及其对血管内皮的保护作用.方法 将104例无高血压史(未服用降压相关药物)的老年2型糖尿病患者按初诊收缩压(SBP)分为3组,理想血压组(SBP≤120 mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa)42例,例,前期高血压组(140mm Hg≥SBP>120 mm Hg)33例,轻度高血压组(160 mm Hg≥SBP>140 mm Hg)29例.维持原治疗不变,应用岁格列酮4 mg/d,治疗12周.测定治疗前、后SBP、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb)Alc、稳态模型评估一胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、vWF、白细胞(WBC)计数、C反应蛋白(CRP)、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平.结果 用药12周后,轻度高血压组治疗后SBP及DBP均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05).前期高血压组治疗后SBP 下降,有统计学意义(P<0.05),而DBP虽下降,但无统计学意义.3组FBG、HbAlC、HOMA-IR、TC、LDL较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05).另外,治疗后vWF、WBC及CRP也较治疗前下降,筹异有统计学意义(P<0.05).结论 罗格列酮可以降低老年2型糖尿病患者的SBP及DBP,对于基础血压高者降压效果更为显著,同时还可改善内皮细胞功能,发挥保护内皮的作用。
其他文献
罗格列酮是曾被广泛应用的噻唑烷二酮类(TZD)药物之一,几年前Steven Nissen博士的一篇关于格列酮类药物与心肌梗死相关性的荟萃分析文章,使该情况发生了很大变化、因此,RE-CORD研究引起学者们的广泛关注.该研究将4447例2型糖尿病患者随机分为3组,分别为磺脲类药物联合罗格列酮(n=1103)、二甲双胍联合罗格列酮(n=1117)治疗组以及二甲双胍联合磺脲类药物(n=2227)对照组,
术后恶心呕吐(PONV)是最常见的麻醉后不良反应之一.PONV增加了术后患者的不适,且严重时会引起其他并发症,同时增加了患者的医疗费用,因此防止PONV的发生对患者十分重要.在引起PONV的众多原因中,麻醉是十分重要的因素.虽有报道称使用吸入麻醉药会显著增加PONV的发生率,但为了减少大剂量单一用药的不良反应,作者仍推荐在全身麻醉中采用静吸复合麻醉的方法.这篇文章综述了PONV的病理生理机制,并对
右美托咪啶是高选择性的α2激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑作用.被右美托咪啶镇静的患者血流动力学和呼吸功能稳定,可随时唤醒,与医护人员交流并配合检查和治疗.右美托咪啶在拔管期间亦可持续使用,有助于脱机困难者脱离呼吸机.可加强阿片类药物和镇静药的作用,显著减少其用量,并可预防和治疗撤药反应.大量临床试验证实其在重症监护病房镇静中具有独特优势,尤其适用于躁动、创伤、高血压、心动过速、缺血性心脏病、心脏移
缺乏对排斥反应、药物毒性、缺血再灌注损伤等的预测和诊断敏感性和特异性都高的临床指标是肾移植领域当前最大的难题之一.程序性肾脏活检虽然是目前诊断的"金标准",但其创伤大,花费高,费时长,并发症多,且专业人员缺乏的局限性使其很难常规应用于临床,再者它也很难在移植肾出现结构性病变之前做出诊断.近年来出现的代谢组学恰好能弥补这些缺点,在排斥反应、免疫抑制剂肾毒性和个体化用药、缺血再灌注损伤等方面受到了广泛
教育事业在飞速发展,迎合教育发展的需求,普特融合教育在教育体系中被提上了日程.所谓的融合教育就是指将特殊的学生群体融入广泛的学生群体中,然后通过公平、公正等的资源输
目的 探讨舒适护理在直肠肛管疾病患者治疗中的应用效果.方法 选取收治的直肠肛管疾病的住院患者45例,随机分为观察组(29例)和对照组(26例).观察组采用舒适护理,对照组采用常规护理.患者出院时进行问卷调查,评价两组患者治疗期间的舒适度与满意度.结果 观察组患者在住院治疗期间舒适度与满意度均高于对照组,两组对比具有显著性差异(P＜0.05).结论 舒适护理应用于直肠肛管疾病患者治疗中能够有效的提高
Sugammadex是一新型的肌松药拮抗药,它可以和神经肌肉阻滞药结合,阻止其在神经肌肉接头处发挥作用.目前该药已经进入Ⅲ期临床研究.研究表明sugammadex能够安全、有效地迅速拮抗非去极化肌松药的深度神经肌肉阻滞作用.因其起效快且无明显不良反应,该药可能改变目前麻醉中应用肌松药的方法.现就有关该药的临床研究进展和sugammadex可能带来的潜在变革作一综述。
目的 探讨糖尿病大鼠甲状腺组织甲状腺球蛋白(TG)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、促甲状腺激素受体(TSHR)与晚期糖基化终末产物受体(RAGF)mRNA表达的变化.方法 Wistar大鼠112只,随机分为糖尿病组(DM 组)27只、糖尿病氨基胍治疗组(AG组)28只、糖尿病胰岛素治疗组(INS组)32只和对照组(N组)25只,采用逆转录-聚合酶链反应检测造模后12和20周各组大鼠甲状腺组织TG、T
目的 探讨胸腰椎结核术后病人早期并发症的预防循证护理的效果.方法 选取胸腰椎结核患者26例,根据手术后所涉及的问题进行系统文献查询,以求实证,并对证据的真实性、可靠性和实用性进行评估,确定护理方案.结果 所有胸腰椎结核病人术后均无并发症发生.结论 循证护理应用于预防胸腰椎结核病人术后早期并发症,可为临床提供实用性较强的护理依据,提高护理人员的综合能力,有效减少脊髓神经功能损害、术后肺不张和胸腔积液