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采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对健康和自咬水貂群体进行检测,并在此基础上进行了RAPD向序列特异性扩增（SCAR）标记的转化。从100个RAPD随机引物中筛选出5个重复性好的引物。通过对引物（A1）的扩增能够在两群体中找到差异标记（HA-400）和共有标记（SA-500）,对其进行克隆、测序,并根据测序结果设计两对SCAR引物（SHA-400和SSA-500）。SHA-400和SSA-500在健康和自咬群体中均有扩增。其中,SHA-400在两个群体扩增频率分别为82.5%和22.5%,差异极显著（