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乙酰乳酸合成酶(ALS)是支链氨基酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成途径中的关键酶,也是多种除草剂的靶点。为了研究als基因不同突变位点组合后其抗除草剂抗性的变化,并整合和增强植株对不同类型除草剂的抗性,本研究对已知抗性位点进行组合并进行了拟南芥转基因分析。我们通过重叠延伸PCR技术体外突变扩增四个已知位点突变的P197S/R199A/W574S/S653F拟南芥Atals,克隆到pCAMBIA1300-GFP载体上,从而构建了四个位点突变的m4 Atals-GFP融合蛋白过表达载体。然后用农杆菌介导法