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目的研究RNAi抗乙肝病毒的作用。方法设计并合成一段针对HBVS基因的干扰序列及一段无关的序列,克隆进pSUPER载体中,分别构建pSUPER-HBS、pSUPER-nonsense载体,然后将pSUPER、pSUPER-HBS、pSUPER-nonsense转染进HepG2.2.15细胞中,用ELISA方法对细胞上清中HBsAg、nBeAg进行检测。尾静脉注射HBV转基因小鼠,取血清检测。结果pSUPER-HBS所表达的siRNA成功的抑制了HepG2.2.15上清及HBV转基因鼠血清中的HBsAg、H