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目的改进原分离方法,探索出一种稳定性强、经济实用、高纯度的大鼠原代Kupffer细胞（Kupffer cells,KC）的分离方法。方法 （1）原位胶原酶灌注法;（2）Percoll液不连续的密度梯度离心以分离Kupffer细胞;（3）选择性贴壁纯化Kupffer细胞;（4）Kupffer细胞吞噬墨汁实验、CD68免疫荧光染色鉴定。结果 Kupffer细胞得率≥（7～8）×107/肝,纯度≥98.0%,Kupffer细胞吞噬活性强。结论此方法稳定性强、经济实用、KC纯度高及性能优良,可满足PRC