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目的：构建具有相同3＇末端而5＇末端逐渐截短的人BRD8启动子系列报告基因,并进行鉴定。方法：聚合酶链反应（PCR）从人基因组中扩增BRD8启动子片段并插入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic;以已构建的BRD8报告基因为模板,分别用PCR扩增具有相同3＇末端而5＇末端逐渐截短的BRD8启动子系列片段,并分别插入pGL3-Basic载体。对BRD8启动子系列报告基因进行酶切鉴定、测序。结果：通过酶切鉴定、测序,证明构建的BRD8启动子系列报告基因序列和方向正确。结论：成功构建了人BRD8启动子系列报告