【摘 要】
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McCune-Albright综合征(McCune-Albright syndrome,MAS)是一种少见的体细胞基因突变病,患病率约为1/1 000 000~1/100 000[1]。其中经典型约占24%,临床表现为多发性骨纤维结构
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McCune-Albright综合征(McCune-Albright syndrome,MAS)是一种少见的体细胞基因突变病,患病率约为1/1 000 000~1/100 000[1]。其中经典型约占24%,临床表现为多发性骨纤维结构不良(poly-fibrous displasia,PFD)、皮肤牛奶咖啡斑、内分泌功能亢进三联征。我科2007年首诊一例经典型MAS女孩,随访至今7年,现将诊疗经验汇
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare somatic mutation with a prevalence of approximately 1/1000 000 to 1/100 000 [1]. Of which about 24% of the classic, the clinical manifestations of multiple bone fibrous dysplasia (poly-fibrous displasia, PFD), skin milk, coffee stains, endocrine function triad. Our department first diagnosed in 2007 a classic case of MAS girl, up to now 7 years, now clinic experience sink
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