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[目的]克隆分析青鳉的一种脚基因。[方法]利用生物信息学手段克隆了青鳉的一种PABP基因的全长cDNA序列，并对其序列进行了分析。[结果]该eDNA序列包含780bp的开放阅读框，编码259个氨基酸。氨基酸序列同源性和进化的分析表明，青鲋的PABP蛋白与半滑舌 鳎ePABP2具有较高的同源性。[结论]所获得的青鲋的脚基因与其他物种的ePABP2基因同源。