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目的观察姜黄素对哮喘大鼠气道重塑及尾加压素II（U11）表达的影响。方法大鼠间隔7d共2次ip给以卵清蛋白（OVA）／AI（OH）3，第15天雾化吸入OVA激发，隔天1次，制备哮喘模型。按照分组，分别于雾化吸入OVA前30min，ig给予姜黄素50，100和200mg·kg^-1连续6周。图像分析技术测量支气管壁厚度和平滑肌厚度，ELISA法测定大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）和血清中UII含量，RT-PCR检测肺组织UllmRNA表达。结果与正常对照组比较，哮喘模型组支气管壁厚度及平滑肌厚度均