【摘 要】
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设计并合成了一种新型氟标记氨基酸类似物1-[18F]氟代乙基-L-色氨酸（1-[18F]FETrp）。以色氨酸为原料,采用有机合成法经过七步反应,合成了标准品1-[19F]FETrp;使用氟多功能模块,
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院,中山大学附属第一医院核医学科,清华大学化学系
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设计并合成了一种新型氟标记氨基酸类似物1-[18F]氟代乙基-L-色氨酸（1-[18F]FETrp）。以色氨酸为原料,采用有机合成法经过七步反应,合成了标准品1-[19F]FETrp;使用氟多功能模块,采用亲核取代法,将放射化学标记自动化。经过对1-[19F]FETrp自动化合成条件的摸索,最后采用二锅法合成了1-[18F]FE-Trp。1-[18F]FETrp的放化产率为1.5%,合成时间50 min;由于放化产率过低,今后需改变条件或者寻找新的合成路线以提高产率,以期为临床区分炎症和肿瘤提供新的PET
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