论文部分内容阅读
目的研究丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因（NS2TP）的转录调节机制。方法应用PCR方法扩增NS2TP的启动子，克隆入pGL4．10载体，构建萤虫素酶报告基因载体，转染HepG2细胞，检测双萤虫素酶活性，验证其转录活性；通过缺失突变法构建系列截短的NS2TP基因启动子报告基因载体。结果成功构建了系列截短的NS2TP基因启动子报告基因载体，分别命名为N1、N2、N3和N4，并确定了N3为NS2TP基因的核心启动子。结论构建NS2TP基因启动子的系列截短报告基因载体，确定了其最小转录活性区域，为进一步研究