【摘 要】
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试验旨在克隆斯氏副柔线虫糖蛋白（glycoprotein,GP）抗原基因,并对其进行生物信息学分析。提取斯氏副柔线虫组织RNA,反转录合成cDNA,设计特异性引物以扩增GP基因CDS区,同时将其
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,内蒙古农业大学动物科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31260603);内蒙古自然科学基金项目(2016MS0341);内蒙古自治区研究生科研创新资助项目(S20171012913)
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试验旨在克隆斯氏副柔线虫糖蛋白（glycoprotein,GP）抗原基因,并对其进行生物信息学分析。提取斯氏副柔线虫组织RNA,反转录合成cDNA,设计特异性引物以扩增GP基因CDS区,同时将其插入到克隆载体pMD19-T后测序,并对该基因编码蛋白的抗原表位、理化性质、信号肽、跨膜结构域等进行生物信息学预测。结果表明,GP基因开放阅读框（ORF）全长1 149bp,编码382个氨基酸,其分子式为C1760H2878N458O590S1760,理论分子质量约为40.15ku,等电点为4.37,无信号肽,总平
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