【摘 要】
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目的 建立同时测定金蝉止痒颗粒中绿原酸、连翘苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法 以高效液相色谱法，色谱柱为Unitary C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱，流速1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长（0～11 min, 327 nm,绿原酸；11～16 min, 238 nm,栀子苷；16～34 min, 280
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目的 建立同时测定金蝉止痒颗粒中绿原酸、连翘苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法 以高效液相色谱法，色谱柱为Unitary C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱，流速1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长（0～11 min, 327 nm,绿原酸；11～16 min, 238 nm,栀子苷；16～34 min, 280 nm,黄芩苷；34～37 min, 205 nm,连翘苷；37～55 min, 265 nm,盐酸小檗碱）。结果 5个成分分离度良好，绿原酸、连翘苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、栀子苷进样量分别在0.01752～0.1752μg（r=0.9991）;0.01829～0.1829μg（r=0.9999）;0.1206～1.206μg（r=1.000）;0.1872～1.872μg（r=1.000）;0.09012～0.9012μg（r=0.9995）范围内线性关系良好，平均回收率（n=6）分别为97.67%;99.18%;99.86%;100.3%;98.04%。结论 该方法简单、准确，可用于金蝉止痒颗粒中绿原酸、连翘苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、栀子苷含量的同时测定。
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