【摘 要】
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目的:研究菊苣再生植株的遗传稳定性。方法:以菊苣叶片为外植体,经第一代和第二代体细胞再生获得再生植株,分别对再生植株提取DNA,从12个引物中筛选了2个多态性好的引物,对第
【机 构】
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四川省草原科学研究院,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,
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目的:研究菊苣再生植株的遗传稳定性。方法:以菊苣叶片为外植体,经第一代和第二代体细胞再生获得再生植株,分别对再生植株提取DNA,从12个引物中筛选了2个多态性好的引物,对第一代和第二代体细胞再生植株进行RAPD标记。结果:菊苣第一代体细胞无性系没有发生DNA多态性变异,第二代体细胞无性系在分子水平发生了1条DNA多态性变异。结论:RAPD分子标记方法可以鉴定菊苣组织培养过程中的遗传稳定性和遗传变异,为菊苣快繁和遗传转化奠定了基础。
Objective: To study the genetic stability of regenerated plant of chicory. Methods: The plantlets of chicory were used as explants. The regenerated plants were regenerated from the first generation and second generation of somatic cells. DNA was extracted from the regenerated plants. Two primers with good polymorphism were screened from 12 primers. Generation and second generation somatic regenerated plants were RAPD-labeled. Results: There was no DNA polymorphism in the first generation of somatic cell clones of Chicory, and one DNA polymorphism occurred in the second generation somatic clones at the molecular level. Conclusion: The RAPD molecular marker method can identify the genetic stability and genetic variation of chicory during tissue culture, which lays the foundation for rapid chicory propagation and genetic transformation.
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