【摘 要】
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目的创建神经再生室,并注入胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和碱性成纤维样生长因子（bFGF）,探讨其联合应用对大鼠坐骨神经再生功能的影响。方法将80只雄性SD大鼠随机分为5组,每组16只
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目的创建神经再生室,并注入胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和碱性成纤维样生长因子（bFGF）,探讨其联合应用对大鼠坐骨神经再生功能的影响。方法将80只雄性SD大鼠随机分为5组,每组16只。手术离断坐骨神经,造成10 mm的缺损,用自制甲壳素导管桥接神经两断端,形成神经再生室。A组注入生理盐水,B组注入明胶,C组注入IGF-1凝胶,D组注入bFGF凝胶,E组注入IGF-1＋bFGF凝胶。加入药物后分别于术后4、8周收集标本,观察再生神经的大体形态,检测神经传导速度,并进行特殊染色及S-100免疫组化检测。
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