伪狂犬病病毒gB基因荧光定量PCR检测方法的建立

来源 :北京农学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wpsx236

【摘要】

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用PCR方法扩增伪狂犬病病毒(PRV)的gB基因片段,构建含有gB基因片段的重组质粒,以不同浓度的PRV-gB基因重组质粒为模板应用SYBR Green I方法来建立检测PRV-gB基因载量的荧光定

【作者】

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杨红杰于长青林树伯于红欣周双海李继良

【机构】

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北京农学院动物科学技术学院,北京市顺义区动物疫病预防控制中心,天津市宁河原种猪场

【出处】

：

北京农学院学报

【发表日期】

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2015年3期

【关键词】

：

伪狂犬病病毒 gB基因荧光定量PCR SYBR Green I 疫苗剂量

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用PCR方法扩增伪狂犬病病毒(PRV)的gB基因片段,构建含有gB基因片段的重组质粒,以不同浓度的PRV-gB基因重组质粒为模板应用SYBR Green I方法来建立检测PRV-gB基因载量的荧光定量PCR方法。结果显示:在(8.6×107~8.6×101)copies/μL范围内,回归方程为y=-3.5604x+41.165,其决定系数为0.9993,显示出优良的线性关系;扩增产物的熔解曲线仅有一个特异性单峰。该方法对猪圆环病毒、猪细小病毒、猪细环病毒等常见猪源DNA病毒进行检测时均

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